中国医疗器械质量认证中心的简介

1. 中国医疗器械质量认证中心的简介

CMDC经中国产品质量认证机构国家认可委员会评定，批准获得产品质量认证机构国家认可资格。注册号为A01－97。CMDC是经济上独立核算、业务上独立对外、工作上接受国家质量技术监督局的统一管理和中国医疗器械产品认证委员会即中国医疗器械质量认证中心医疗器械质量体系认证管理委员会（以下统一简称管委会）监督管理的独立运行机构。CMDC拥有开展质量认证工作所必需的资源，其审核工作和结论坚持科学、客观和公正，不受部门经济利益和其他任何方面的影响和干扰。CMDC的宗旨是通过科学、客观、公正的医疗器械质量认证，为所认证的产品及其质量体系提供信任,为确保产品质量,保障医疗器械的安全、有效,维护人民健康,维护顾客的合法权益,提高医疗器械在国内外市场的竞争力，为促进国际贸易的发展，促进国际医疗器械质量认证的合作做出贡献。

2. 中国医疗器械质量认证中心的介绍

中国医疗器械质量认证中心（简称CMDC）是经国家质量技术监督局授权成立并由国家药品监督管理局按国际惯例和国家有关规定创建的、为国内外企事业单位提供医疗器械产品质量认证和质量体系认证服务的、具有独立法人地位的公正的第三方实体。

3. 医疗器械产品认证需要什么认证？

购买医疗器械产品要查验哪六证？\x0d\x0a（1）《医疗器械生产企业许可证》（二、三类医疗器械生产企业）；\x0d\x0a（2）《医疗器械产品注册证》；\x0d\x0a（3）经营该产品的经营企业的《医疗器械经营企业许可证》（指经营十三种二类产品以外的二类和三类产品经营企业）；\x0d\x0a（4）产品合格证；\x0d\x0a（5）3C认证证书（凡列入《实施强制性产品认证的产品目录》内的医疗器械设备，应有3C认证证书及标志）；\x0d\x0a（6）EMC证书（指医用电器设备）。\x0d\x0a??厦门弗锐达医疗器械咨询公司真诚为您服务。

4. 医疗器械产品认证需要什么认证？

购买医疗器械产品要查验哪六证？\x0d\x0a（1）《医疗器械生产企业许可证》（二、三类医疗器械生产企业）；\x0d\x0a（2）《医疗器械产品注册证》；\x0d\x0a（3）经营该产品的经营企业的《医疗器械经营企业许可证》（指经营十三种二类产品以外的二类和三类产品经营企业）；\x0d\x0a（4）产品合格证；\x0d\x0a（5）3C认证证书（凡列入《实施强制性产品认证的产品目录》内的医疗器械设备，应有3C认证证书及标志）；\x0d\x0a（6）EMC证书（指医用电器设备）。\x0d\x0a??厦门弗锐达医疗器械咨询公司真诚为您服务。

5. 医疗器械产品认证需要什么认证？

购买医疗器械产品要查验哪六证？\x0d\x0a（1）《医疗器械生产企业许可证》（二、三类医疗器械生产企业）；\x0d\x0a（2）《医疗器械产品注册证》；\x0d\x0a（3）经营该产品的经营企业的《医疗器械经营企业许可证》（指经营十三种二类产品以外的二类和三类产品经营企业）；\x0d\x0a（4）产品合格证；\x0d\x0a（5）3C认证证书（凡列入《实施强制性产品认证的产品目录》内的医疗器械设备，应有3C认证证书及标志）；\x0d\x0a（6）EMC证书（指医用电器设备）。\x0d\x0a??厦门弗锐达医疗器械咨询公司真诚为您服务。

6. 医疗器械产品认证需要什么认证？

购买医疗器械产品要查验哪六证？\x0d\x0a（1）《医疗器械生产企业许可证》（二、三类医疗器械生产企业）；\x0d\x0a（2）《医疗器械产品注册证》；\x0d\x0a（3）经营该产品的经营企业的《医疗器械经营企业许可证》（指经营十三种二类产品以外的二类和三类产品经营企业）；\x0d\x0a（4）产品合格证；\x0d\x0a（5）3C认证证书（凡列入《实施强制性产品认证的产品目录》内的医疗器械设备，应有3C认证证书及标志）；\x0d\x0a（6）EMC证书（指医用电器设备）。\x0d\x0a??厦门弗锐达医疗器械咨询公司真诚为您服务。

7. 医疗器械产品认证需要什么认证？

购买医疗器械产品要查验哪六证？
（1）《医疗器械生产企业许可证》（二、三类医疗器械生产企业）；
（2）《医疗器械产品注册证》；
（3）经营该产品的经营企业的《医疗器械经营企业许可证》（指经营十三种二类产品以外的二类和三类产品经营企业）；
（4）产品合格证；
（5）3C认证证书（凡列入《实施强制性产品认证的产品目录》内的医疗器械设备，应有3C认证证书及标志）；
（6）EMC证书（指医用电器设备）。
……厦门弗锐达医疗器械咨询公司真诚为您服务。

8. 医疗器械产品认证需要什么认证？

购买医疗器械产品要查验哪六证？\x0d\x0a（1）《医疗器械生产企业许可证》（二、三类医疗器械生产企业）；\x0d\x0a（2）《医疗器械产品注册证》；\x0d\x0a（3）经营该产品的经营企业的《医疗器械经营企业许可证》（指经营十三种二类产品以外的二类和三类产品经营企业）；\x0d\x0a（4）产品合格证；\x0d\x0a（5）3C认证证书（凡列入《实施强制性产品认证的产品目录》内的医疗器械设备，应有3C认证证书及标志）；\x0d\x0a（6）EMC证书（指医用电器设备）。\x0d\x0a??厦门弗锐达医疗器械咨询公司真诚为您服务。